率先打造創(chuàng)新藥企可持續(xù)發(fā)展模式，

商業(yè)化管理升級2.0模式，34條雄厚產品管線厚積薄發(fā)

美國羅克維爾和中國蘇州2022年8月25日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，公布了2022年度中期業(yè)績和公司進展。

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信達生物創(chuàng)始人、董事長兼CEO俞德超博士表示："2022年是信達新十年的開端，公司已建立起成熟的平臺基礎、持續(xù)強大的執(zhí)行力及健康的財務狀況。2022年至今，信達堅持走全球化創(chuàng)新的長期發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)在商業(yè)化、產品開發(fā)、生產和業(yè)務合作等各方面不斷取得顯著成績。與此同時，作為中國初創(chuàng)型創(chuàng)新生物制藥企業(yè)的一員，公司領先布局和優(yōu)化組織結構，提升業(yè)務精益化管理能力，不斷探索和發(fā)展初創(chuàng)型創(chuàng)新生物藥公司更加可持續(xù)的業(yè)務發(fā)展模式，更高效地支撐和落地長期戰(zhàn)略。我們將繼續(xù)提升藥物研發(fā)能力、壯大全球研發(fā)團隊、推動全球創(chuàng)新開發(fā)，同時擴大商業(yè)化產品組合及提升效益表現(xiàn)，為患者、員工、股東和社會不斷創(chuàng)造價值，實現(xiàn)公司的長期可持續(xù)健康發(fā)展。"

業(yè)績亮點 一睹為先

總收入22.40億，產品收入20.41億人民幣，產品收入同比增長10.0%商業(yè)化版圖擴充至七個上市產品；已上市產品在更多地區(qū)和更多適應癥上獲批 達伯舒?年初新增三項高發(fā)瘤種一線適應癥納入國家醫(yī)保目錄；年中新增一線食管癌和一線胃癌兩大適應癥獲批 商業(yè)化管理模式升級2.0，領先布局和優(yōu)化組織結構，提升業(yè)務精益化管理能力，進一步提高產出、提升效益 發(fā)揮平臺價值及獨特競爭優(yōu)勢，與國際知名藥企禮來、賽諾菲達成深度戰(zhàn)略合作，加速創(chuàng)新 堅持全球創(chuàng)新布局，創(chuàng)新管線讀出更多數(shù)據(jù)七個分子處于NDA或臨床研究后期 腫瘤管線多個全球創(chuàng)新分子讀出初步積極的臨床研究數(shù)據(jù) 非腫瘤管線亮眼二期數(shù)據(jù)頻出，新增兩個分子即將進入注冊臨床研究 產品快速放量 商業(yè)化管理模式升級2.0

獲批品種增加至七款：達伯舒?、達攸同?、蘇立信?、達伯華?、達伯坦?、耐立克?、希冉擇? 產品收入20.41億人民幣，同比增長10.0%，產品保持快速放量,協(xié)同價值釋放 廣闊的渠道覆蓋和專業(yè)的商業(yè)化團隊基礎：超5000家醫(yī)院覆蓋，近3000人商業(yè)化團隊 商業(yè)化管理再升級，啟用2.0模式： 業(yè)務架構調整升級，打造專業(yè)BU模式，高效精準營銷體系 繼續(xù)提升銷售產出，兼顧提高效益，支持業(yè)務長期可持續(xù)健康發(fā)展 34個雄厚的研發(fā)管線 高潛分子逐步讀出數(shù)據(jù)

7個產品獲得批準上市，3個品種在NMPA審評中，4個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另有20個產品已進入臨床研究。

腫瘤：25個雄厚的研發(fā)管線，全面覆蓋主要腫瘤領域

PD-1領先品牌達伯舒?： 新增三項高發(fā)瘤種一線適應癥納入國家醫(yī)保目錄（非鱗狀非小細胞肺癌、鱗狀非小細胞肺癌、肝癌） 新增一線食管癌和一線胃癌兩大適應癥獲批 兩項NDA，多個注冊/關鍵臨床研究：Retsevmo?（塞普替尼），已遞交NDA IBI-326 (BCMA CAR-T) ，已遞交NDA IBI-310 (CTLA-4) IBI-344 (ROS1/NTRK) IBI-376 (PI3Kδ) IBI-126 (CEACAM5 ADC) 發(fā)布多個全球創(chuàng)新分子初步積極臨床研究數(shù)據(jù)：IBI-110 (LAG3)： 一線肺鱗癌，一線胃癌 IBI-188 (CD47): 一線骨髓增生異常綜合征 IBI-351 (KRASG12C): 肺癌，結直腸癌 IBI-344 (ROS1/NTRK) :肺癌 非腫瘤：9款高度差異化分子帶來厚積薄發(fā)的增長空間

一項NDA，商業(yè)化有望再添新成員IBI-306 (PCSK9) ，已遞交NDA 亮眼二期數(shù)據(jù)頻出，新增兩個分子即將進入注冊臨床研究IBI-362 (GLP-1/GCGR) ：減重和糖尿病二期結果讀出：強勁的減重和降糖效果及一系列新陳代謝獲益。2022年底至2023年初進入減重及糖尿病雙項適應癥III期臨床研究。 IBI-112 (IL-23p19)：銀屑病二期結果讀出：潛在的長期療效優(yōu)勢和延長給藥間隔的便利性。2022年下半年進入銀屑病III期臨床研究。 持續(xù)推進全球創(chuàng)新的核心發(fā)展戰(zhàn)略

美國研發(fā)中心及海外開發(fā)注冊團隊建設：美國研發(fā)中心全方位投入運營，國清院中美團隊三百位科學家協(xié)作分工幾十個臨床前項目，專注全球創(chuàng)新項目及前沿技術平臺，加速科學成果轉化 海外開發(fā)注冊團隊已建立到位，支持全球管線開發(fā) 全球臨床項目計劃啟動：IBI-363（PD-1/IL-2）和 IBI-343（CLDN18.2 ADC）下半年在澳大利亞啟動臨床研究 平臺型臨床I期研究IND申請獲美國FDA批準，用于開展黑色素瘤臨床研究 持續(xù)推進更多創(chuàng)新分子進入全球臨床開發(fā) "出海"新興市場取得突破： 貝伐珠單抗達攸同??（印尼商品名Bevagen?）在印度尼西亞獲得批準，有望成為首個在東南亞商業(yè)化和本地化生產的中國抗體藥。 發(fā)揮平臺價值及獨特競爭優(yōu)勢，與全球領先藥企達成深度戰(zhàn)略合作

與賽諾菲達成腫瘤領域初次戰(zhàn)略合作惠及更多中國患者，及賽諾菲對信達生物價值3億歐元的初次戰(zhàn)略股權投資。雙方將合作加速推進處于臨床III期的創(chuàng)新腫瘤藥物SAR408701（tusamitamab ravtansine; 抗CEACAM5 ADC）和處于臨床II期的SAR444245 （非α偏向性IL-2）在中國的產品開發(fā)及市場準入。 與禮來制藥進一步深化腫瘤領域戰(zhàn)略合作，獲得希冉擇?（雷莫西尤單抗）和Retsevmo?（塞普替尼）在中國的獨家商業(yè)化權利，以及pirtobrutinib（BTK抑制劑）未來在中國商業(yè)化權利的優(yōu)先談判權。 高質量規(guī)模化生產

60,000升產能：擁有國內最大規(guī)模的不銹鋼生產產能，更多產能規(guī)劃中 按照國際質量標準進行生產運營,大規(guī)模不銹鋼生產成本優(yōu)勢明顯財務回顧 加速發(fā)展

總收入22.40億人民幣，同比增長15.3% 研發(fā)投入10.78億人民幣，同比增長22.5% 凈虧損10.85億人民幣，主要由于持續(xù)的研發(fā)投入 在手現(xiàn)金約合15億美元, 為公司持續(xù)專注于長期發(fā)展提供堅實保障[1]

"始于信，達于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產和銷售腫瘤、代謝、自身免疫、眼科等重大疾病領域的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括34個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家"重大新藥創(chuàng)制"專項。公司已有7個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒?，英文商標：TYVYT?；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同?，英文商標：BYVASDA ?；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信?，英文商標：SULINNO?；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華?，英文商標：HALPRYZA?；佩米替尼片，商品名：達伯坦?，英文商標：PEMAZYRE?；雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇?，英文商標：CYRAMZA?）獲得批準上市，3個品種在NMPA審評中，4個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有20個產品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、賽諾菲、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號：Innovent Biologics。

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